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① 在气相色谱分析中引起峰托尾的原因包括以下几种：

a. 汽化室的结构不合理；

b. 柱温或汽化室温度设置不合理；

c. 进样量和进样器结构不匹配偏大；

d. 进样技术欠佳；

e. 由于：固定液和担体之间的边界、金属柱壁、柱两端的连接管壁等的表面对溶质分子的非线性吸附，9790气相色谱仪，特别是极性溶质，在非极性柱上分离时。

不难看出*五点在色谱分析日常工作中应引起注意的，为了防止峰拖尾可考虑采取以下措施：对色谱柱内壁进行脱活处理；色谱柱进出口连接，abb色谱仪价格，尽量实现玻璃化并进行硅化处理，若使用金属连接管可进行去活处理；色谱柱固定相两端柱塞用玻璃棉要烷化处理或改用石英棉取代。

② 由于峰拖尾情况不同，威海色谱仪，首先确定是全部峰拖尾还是活性样品峰拖尾，视不同情况寻出具体原因。

a. 所有峰都拖尾：

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(六) 基线噪声

1.气泡(尖锐峰) 流动相脱气：加柱后背压

2.污染(随机噪声) ：清洗柱，净化样品，用HPLC级试剂

3.检测器灯连续噪声：更换*灯

4.电干扰(偶然噪声) ：采用稳压电源，检查干扰的来源(如水浴等)

5.检测器中有气泡：流动相脱气，加柱后背压

(七)峰拖尾

1.柱**载：降低样品量，增加柱直径采用较高容量的固定相

2.峰干扰：清洁样品，790离子色谱仪，调整流动相

3.硅羟基作用：加三乙胺，用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值，钝化样品

4.同前(四)4 同前(四)4

5.同前(四)3 5.同前(四)3

6.死体积或柱外体积过大：

连接点降至较，对所有连接点作合适调整，尽可能采用细内径的连接管

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