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① 在气相色谱分析中引起峰托尾的原因包括以下几种：

a. 汽化室的结构不合理；

b. 柱温或汽化室温度设置不合理；

c. 进样量和进样器结构不匹配偏大；

d. 进样技术欠佳；

e. 由于：固定液和担体之间的边界、金属柱壁、柱两端的连接管壁等的表面对溶质分子的非线性吸附，特别是极性溶质，在非极性柱上分离时。

不难看出*五点在色谱分析日常工作中应引起注意的，便携液相色谱仪，为了防止峰拖尾可考虑采取以下措施：对色谱柱内壁进行脱活处理；色谱柱进出口连接，尽量实现玻璃化并进行硅化处理，若使用金属连接管可进行去活处理；色谱柱固定相两端柱塞用玻璃棉要烷化处理或改用石英棉取代。

② 由于峰拖尾情况不同，首先确定是全部峰拖尾还是活性样品峰拖尾，视不同情况寻出具体原因。

a. 所有峰都拖尾：

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① “鬼峰”的宽度（保留时间）和样品峰接近，伍丰液相色谱仪，污染物可能和样品同时进入色谱柱，污染物可能源于进样器或样品本身被污染（注射、溶剂、样品瓶或瓶盖等），烟台液相色谱仪，可用进仅有溶剂的空白样品排除污染源；

② 鬼峰的峰宽比样品峰大得多，污染物可能再进样之前已存在色谱柱中，或者说污染物在上一次分析结束时，依利特液相色谱仪，已存在色谱柱中，在下一次分析时流出。因峰很宽，有可能是由多次进样累积而成的，在此情况下峰一般峰呈现馒头形，且常常随着基线的漂移而出现。

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