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03 分离系统：

色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、氧化铝、有机聚合物微球（包括离子交换树脂）、多孔碳等，气相色谱仪，其粒度一般为3，gc6800a气相色谱仪，5，7，10μm等。

【1】液相系统分离的“心脏”——色谱柱！

【2】液相色谱柱基础知识

【3】液相色谱柱填料

【4】液相色谱柱的分类

【5】液相色谱柱选择

【6】浅谈液相色谱柱的选择

【7】HPLC和UHPLC色谱柱的**误区

【8】液相色谱柱保护柱选择

【9】新的液相色谱柱使用前需要做什么？

【10】深度讲解如何提高色谱柱柱效方法

【11】你的高效液相色谱柱“任性”吗？

【12】色谱柱保养心得

【13】HPLC使用注意事项及柱子使用经验之谈

【14】是真是假│空气会彻底毁灭一根HPLC色谱柱？

【15】缓冲盐使用不当对色谱柱的影响及解决办法!

【16】液相色谱柱使用16大问题大解析

【17】液相色谱柱的选择、使用、维护和常见故障的排除

【18】技术|液相色谱柱使用疑难问题解析《二》

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① 在气相色谱分析中引起峰托尾的原因包括以下几种：

a. 汽化室的结构不合理；

b. 柱温或汽化室温度设置不合理；

c. 进样量和进样器结构不匹配偏大；

d. 进样技术欠佳；

e. 由于：固定液和担体之间的边界、金属柱壁、柱两端的连接管壁等的表面对溶质分子的非线性吸附，特别是极性溶质，gc522气相色谱仪，在非极性柱上分离时。

不难看出*五点在色谱分析日常工作中应引起注意的，为了防止峰拖尾可考虑采取以下措施：对色谱柱内壁进行脱活处理；色谱柱进出口连接，尽量实现玻璃化并进行硅化处理，若使用金属连接管可进行去活处理；色谱柱固定相两端柱塞用玻璃棉要烷化处理或改用石英棉取代。

② 由于峰拖尾情况不同，首先确定是全部峰拖尾还是活性样品峰拖尾，视不同情况寻出具体原因。

a. 所有峰都拖尾：

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