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疑问解答：

不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度，称为重现性。狭义来说，同一实验室，相同或不同的人，用不同的仪器做的结果也可以说是重现性。重现性差有很多原因。比如柱子性能的不同。就算是同一型号柱子也会有差别。还有和流动相配制的溶剂、水有关。还有和仪器本身的性能，比如说死体积不同，不同厂家的检测器的检测限不同等多方面原因。还有可能是操作有关，国产高效液相色谱，比如外标分析时用的自动进样小瓶装样过多，导致进样量有偏差。

如果重复性差的话，要想好很多的可能性，逐个排除，因素包括：1）和泵有关；2）进样量；3）系统没有平衡好；4）流动相不均匀，岛津液相色谱仪2010，没过滤好；5）有气泡；6）柱效差；7）方法不合适导致的峰型不好；8）样品检测线性不好；9）仪器的性能不好。

（9）要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免使用橡皮塞，因其可能造成样品污染。如果使用橡皮塞，要包一层聚乙烯膜，以保护橡皮塞不被溶剂溶解。

（10）避免**负荷进样（否则会造成多方面的不良后果）。对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1μl（约100μg），然后再做适当调整。

（11）对于欠稳定的农药、中间体，多维液相色谱技术，较*用溶剂稀释后再进行分析，这样可以减少样品的分解。

（12）尽量采用惰性好的玻璃柱（如，硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱），以减少或避免金属催化分解和吸附现象。

（13）保持检测器的清洁、畅通。为此，检测器温度可设得高一些，并用乙醇、酮和**金属丝经常清洗和疏通。

（14）保持气化室的惰性和清洁，防止样品的吸附，分解。每周应检查一次玻璃衬管，如污染，清洗烘干后再使用。

（15）定期检查柱头和填塞的玻璃棉是否污染。至少应每月拆下柱子检查一次。如污染应擦净柱内壁，更换1~2cm填料，液相色谱，塞上新的经硅化处理的玻璃棉，老化2小时，再投入使用。

（16）做完试验，用适量的溶剂（如，酮）等冲一下柱子和检测器。